Junshi Biosciences Receives NMPA Approval of sNDA for Toripalimab in Combination with Paclitaxel and Cisplatin in First-Line Treatment of Advanced or Distant Metastatic Esophageal Squamous Cell Carcinoma

–5th approved indication by NMPA significantly expands eligible patient population SHANGHAI, China, May 16, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) — Shanghai Junshi Biosciences Co., Ltd (“Junshi Biosciences,” HKEX: 1877; SSE: 688180), a leading innovation-driven biopharmaceutical company dedicated to the discovery, development, and commercialization of novel therapies, announced today that the China National Medical Products Administration (NMPA) has […]

BluChip Launches an Innovative NFT Marketplace Uniquely Tethering the Value of Museum Artwork to NFTs

BluChip Pioneers the “Swappable” BluChip NFT Marketplace logo PALM SPRINGS, Calif., May 16, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) — BluChip today introduced its unique platform enabling the purchase of non-fungible tokens (NFTs) that are tethered to an original fine art painting or sculpture. With this ability, NFTs now have actual physical value specific to world-class artwork, making them more […]

Crowdz Secures $10M Strategic Investment, Led by Citi and Global Cleantech Capital

The investment will enable Crowdz to expand its ability to bring accessible working capital to small businesses. Crowdz Blockchain Technology CAMPBELL, Calif., May 16, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) — Small and mid-sized enterprise (SME) finance platform Crowdz has secured $10 million in investment, led by Citi and Global Cleantech Capital, with participation from Bold Capital Partners, […]

Philips showcases ultra-low contrast PCI solutions at EuroPCR 2022

May 16, 2022 Co-registration of real-time intravascular ultrasound and/or iFR physiological assessment data onto motion-compensated angiograms aids percutaneous coronary intervention (PCI) procedure planning, quantitative lesion measurement, stent choice and sizing, and therapy assessment Reduced need for contrast media enables broader access to PCI for patients at risk of acute kidney injury Ultra-low contrast PCI procedures […]

Philips showcases ultra-low contrast PCI solutions at EuroPCR 2022

May 16, 2022 Co-registration of real-time intravascular ultrasound and/or iFR physiological assessment data onto motion-compensated angiograms aids percutaneous coronary intervention (PCI) procedure planning, quantitative lesion measurement, stent choice and sizing, and therapy assessment Reduced need for contrast media enables broader access to PCI for patients at risk of acute kidney injury Ultra-low contrast PCI procedures […]

New release of Philips EchoNavigator helps interventional teams treat structural heart disease with greater ease and efficiency

May 16, 2022 EchoNavigator 4.0 empowers heart teams with greater control of live fusion imaging plus new anatomical modeling and transseptal puncture guidance during minimally-invasive procedures Seamless integration and communication between Philips Ultrasound System – EPIQ CVxi – and Philips Image Guided Therapy System – Azurion – supports efficient fusion-imaging workflow for minimally-invasive treatment of […]

Zenas BioPharma Submits Investigational New Drug Application in China for ZB001 for the Treatment of Thyroid Eye Disease

WALTHAM, Mass. and SHANGHAI, China, May 15, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) — Zenas BioPharma, a global biopharmaceutical company committed to becoming a leader in the development and commercialization of immune-based therapies for patients in need around the world, today announced the submission of an investigational new drug (IND) application to the China National Medical Products Administration […]

Zenas BioPharma ส่งการขึ้นทะเบียนยาที่มีความเป็นไปได้ว่าจะเป็นยาใหม่ (Investigational New Drug) ในประเทศจีนสำหรับยา ZB001 ซึ่งใช้สำหรับการรักษาโรคไทรอยด์ขึ้นตา

วอลแทม แมสซาชูเซตส์ และเซี่ยงไฮ้ ประเทศจีน , May 16, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) —  Zenas BioPharma ซึ่งเป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ระดับโลกมุ่งมั่นที่จะเป็นผู้นำในการพัฒนาและจำหน่ายการรักษาด้วยภูมิคุ้มกันบำบัดสำหรับผู้ป่วยที่ต้องการความช่วยเหลือทั่วโลก ในวันนี้ได้ประกาศส่งการขึ้นทะเบียนยาที่มีความเป็นไปได้ว่าจะเป็นยาใหม่ (Investigational New Drug หรือ IND) ต่อสำนักงานคณะกรรมการผลิตภัณฑ์การแพทย์แห่งชาติจีน (NMPA) เพื่อเริ่มต้นการศึกษาทางคลินิกระยะที่ 1/2 ของ ZB001 ซึ่งใช้สำหรับการรักษาโรคไทรอยด์ขึ้นตา (TED) การศึกษานี้ออกแบบมาเพื่อประเมินความปลอดภัย ความทนต่อยา เภสัชจลนศาสตร์ และประสิทธิภาพเบื้องต้นของ ZB001 Hua Mu กรรมการผู้จัดการ (MD) ปรัชญาดุษฎีบัณฑิต (PhD) ประธานเจ้าหน้าที่บริหารของ Zenas กล่าว “การส่ง IND ของ ZB001 ไปยัง NMPA นี้นับว่าเป็นก้าวสำคัญของ Zenas เลยล่ะครับ” “ในขณะนี้ยังไม่มีการรักษาสำหรับผู้ป่วย TED ที่ได้รับการอนุมัติในประเทศจีน ทางเลือกในการรักษามีจำกัด […]